新闻动态 - 尊龙凯时·人生就是搏(中国区)官方网站

斑马鱼Ddx4兔多抗—尊龙凯时生物医疗解决方案发布时间：2025-01-23 信息来源：庞诚育了解详细尊龙凯时旗下的研究团队近期发现，一种被预测能够增强RNA结合活性和RNA解旋酶活性的蛋白质在胚胎发育和生殖细胞发展中的关键作用。该蛋白质位于P颗粒中，表达于多个结构，包括胚盘、胚系细胞、生殖系统、保护带和未受精卵中。这项研究还表明，该蛋白质与人类DDX4（即DEAD-box解旋酶4）具有同源性，提示

尊龙凯时旗下的研究团队近期发现，一种被预测能够增强RNA结合活性和RNA解旋酶活性的蛋白质在胚胎发育和生殖细胞发展中的关键作用。该蛋白质位于P颗粒中，表达于多个结构，包括胚盘、胚系细胞、生殖系统、保护带和未受精卵中。这项研究还表明，该蛋白质与人类DDX4（即DEAD-box解旋酶4）具有同源性，提示

尊龙凯时HL-7702人肝正常细胞[L-02]培养指南发布时间：2025-01-22 信息来源：都阅松了解详细尊龙凯时提供的HL-7702人肝正常细胞（L-02）培养说明书，旨在指导用户正确进行细胞培养，以确保细胞的健康和活力。以下是培养细胞的相关信息。一、细胞培养条件细胞名称：HL-7702人肝正常细胞（L-02）生长特性：贴壁生长冻存条件：使用无血清冻存液（货号：C7001）培养体系：1640培养基+1

尊龙凯时提供的HL-7702人肝正常细胞（L-02）培养说明书，旨在指导用户正确进行细胞培养，以确保细胞的健康和活力。以下是培养细胞的相关信息。一、细胞培养条件细胞名称：HL-7702人肝正常细胞（L-02）生长特性：贴壁生长冻存条件：使用无血清冻存液（货号：C7001）培养体系：1640培养基+1

尊龙凯时：应用永生化小鼠肝枯否细胞研究肝脏炎症案例分享发布时间：2025-01-21 信息来源：梁贤晶了解详细尊龙凯时提供的永生化小鼠肝枯否细胞（Kupffer细胞）是一个高度可靠的体外模型，广泛应用于肝脏炎症反应及肝脏疾病病理机制的研究。以下是我们对这一产品的应用案例分享。一、产品介绍尊龙凯时的永生化小鼠肝枯否细胞为研究肝脏相关疾病提供了重要的实验平台。其稳定性和可靠性使其成为探索肝脏炎症及相关病理机制的

尊龙凯时提供的永生化小鼠肝枯否细胞（Kupffer细胞）是一个高度可靠的体外模型，广泛应用于肝脏炎症反应及肝脏疾病病理机制的研究。以下是我们对这一产品的应用案例分享。一、产品介绍尊龙凯时的永生化小鼠肝枯否细胞为研究肝脏相关疾病提供了重要的实验平台。其稳定性和可靠性使其成为探索肝脏炎症及相关病理机制的

尊龙凯时再添新锐，义翘神州类器官培养物迎来丰收！发布时间：2025-01-20 信息来源：蔡仪才了解详细前言类器官是一种能够在体外再现正常或疾病状态下体内器官（或组织）生理功能的三维结构。简单来说，类器官的构建过程主要涉及将来源于机体自身的组织或干细胞在特定的培养基中进行培养，经过小分子抑制剂/激活剂、细胞因子等的作用，形成3D细胞培养物。类器官培养体系主要包括两个部分：基质胶和培养基。基质胶为体外培

前言类器官是一种能够在体外再现正常或疾病状态下体内器官（或组织）生理功能的三维结构。简单来说，类器官的构建过程主要涉及将来源于机体自身的组织或干细胞在特定的培养基中进行培养，经过小分子抑制剂/激活剂、细胞因子等的作用，形成3D细胞培养物。类器官培养体系主要包括两个部分：基质胶和培养基。基质胶为体外培

免疫荧光实验背景高？尊龙凯时教你轻松应对！发布时间：2025-01-20 信息来源：堵澜致了解详细在生物医疗领域，免疫荧光实验中的背景高问题常常影响实验结果的准确性和可读性，尤其对于初学者来说，解决这一问题颇具挑战性。以下是一些实用的TIPS，帮助您轻松应对这一困扰。TIP1：选择合适的封闭血清在免疫荧光实验中，尽量使用与二抗同种属来源的血清进行封闭：单染实验时，若使用山羊来源的二抗，应选择山羊

在生物医疗领域，免疫荧光实验中的背景高问题常常影响实验结果的准确性和可读性，尤其对于初学者来说，解决这一问题颇具挑战性。以下是一些实用的TIPS，帮助您轻松应对这一困扰。TIP1：选择合适的封闭血清在免疫荧光实验中，尽量使用与二抗同种属来源的血清进行封闭：单染实验时，若使用山羊来源的二抗，应选择山羊

RNA编辑迎来新突破，尊龙凯时助力超越CRISPR技术发布时间：2025-01-19 信息来源：纪烟峰了解详细既然存在RibozymePharmaceuticals，那么RNA编辑技术的崛起又何尝不是一个传奇！早在1995年，该公司就首次提出了“治疗性RNA编辑”的概念，发现反义寡核苷酸能够通过募集ADAR酶对互补RNA链进行碱基编辑。虽然相关研究结果已经在PNAS上发表，但可惜这篇文章仅被引用过一次，最终

既然存在RibozymePharmaceuticals，那么RNA编辑技术的崛起又何尝不是一个传奇！早在1995年，该公司就首次提出了“治疗性RNA编辑”的概念，发现反义寡核苷酸能够通过募集ADAR酶对互补RNA链进行碱基编辑。虽然相关研究结果已经在PNAS上发表，但可惜这篇文章仅被引用过一次，最终