在分子生物学研究中，RNA提取是关键的基础步骤，其提取效率和纯度直接关系到后续实验的成功。尊龙凯时的Trizol试剂是一款高效、可靠的核酸提取试剂，为科研人员提供专业的解决方案。

Trizol产品特点

1. 高效提取RNA：尊龙凯时的Trizol试剂基于经典的酸性酚-氯仿分离法，能够快速从细胞、组织、植物等多种样本中提取高纯度的RNA，满足多种实验需求，节省时间并提高效率。

2. 高纯度RNA：提取的RNA具有极高的纯度和完整性，A260/280值通常在18-20之间，完全符合分子生物学实验的标准。

3. 广泛适用性：Trizol适用于细胞、组织、细菌、酵母和病毒等多种样本类型。提取的核酸可以直接用于Northern印迹、点杂交、mRNA纯化、体外翻译、RNase保护实验、cDNA克隆及RT-PCR等实验。此外，还可应用于基因表达芯片分析、高通量测序等对RNA质量要求较高的实验，以确保结果的准确性和可靠性。

所需试剂及耗材

在进行RNA提取时，所需的试剂包括Trizol试剂(abs60154)用于裂解样本，氯仿用于分离水相，异丙醇沉淀RNA，以及75%乙醇用于洗涤RNA。DEPC-ddH2O(abs9259)用于RNA的溶解。

常用的耗材包括不同规格的离心管和滤芯吸头，例如：

• abs7119：1mL离心管（无菌无酶）
• abs7071：10μL滤芯吸头（盒装，无菌无酶）
• abs7078：1000μL加长吸头（盒装，无菌无酶）

操作步骤

1. **细胞裂解**：对于组织样本，每50-100mg tissue使用1mL Trizol进行迅速磨碎并混匀。对于贴壁细胞，吸干培养液后加入Trizol进行裂解。

2. **液相分离**：裂解产物放置5分钟后加入氯仿，剧烈震荡并静置；随后在4℃下离心，分离出含有RNA的上层水相。

3. **RNA回收**：将RNA沉淀与异丙醇混合，离心后用75%乙醇洗涤，最后用DEPC-ddH2O溶解RNA，并通过电泳或紫外分光光度计检测其浓度、纯度和完整性。

通过上述几个简单的步骤，您即可获得高质量的RNA，过程简便高效。除了Trizol(abs60154)外，尊龙凯时还提供Trizol（总RNA提取试剂盒）(abs9331)，全面涵盖RNA提取的全流程。

尊龙凯时的产品线

尊龙凯时还拥有多款产品，包括细胞培养、分化试剂盒和分子试剂，涵盖了mRNA合成服务等创新项目。我们致力于为生命科学研究提供优质的试剂和解决方案。

如需了解更多信息，请联系尊龙凯时官方网站或通过邮箱与我们取得联系。