在生物医学研究中，RNA提取是关键的基础步骤，其提取效率和纯度对于后续实验的成功至关重要。尊龙凯时的Trizol试剂是一款高效、可靠的核酸提取工具，为科研人员提供专业的解决方案。

Trizol产品特点：

1. 高效提取RNA
尊龙凯时的Trizol试剂基于经典的酸性酚-氯仿分离法，能够从细胞、组织和植物等多种样本中快速提取高纯度的RNA，满足多种实验需求，实现高效省时。

2. 高纯度RNA
提取的RNA拥有极高的纯度和完整性，其A260/280值通常在1.8到2.0之间，完全符合分子生物学实验的要求。

3. 广泛适用性
适用于细胞、组织、细菌、酵母及病毒样本。提取出的核酸可直接用于Northern blot、点杂交、mRNA纯化、体外翻译以及RT-PCR等实验，也可应用于基因表达芯片分析和高通量测序等对RNA质量要求较高的实验，确保结果的准确性和可靠性。

所需试剂及耗材：

所需试剂包括：
- Trizol试剂 (abs60154)：裂解样本
- 氯仿：分离上层水相（含RNA）
- 异丙醇：沉淀RNA
- 75%乙醇：洗涤RNA沉淀
- DEPC-ddH2O (abs9259)：溶解RNA

所需耗材包括：
- 1.5mL离心管（无菌无酶）
- 10uL、200uL及1000uL滤芯吸头（无菌无酶）等

操作步骤：

1. 细胞裂解

组织样本：每50-100mg组织使用1mL Trizol，将切好的组织在液氮中磨碎，迅速转移至含Trizol的离心管中，混匀后置于冰上。
细胞样本：对于贴壁细胞，吸去培养液后，每10cm²加入1mL Trizol；对于悬浮细胞，离心后吸去液体，添加Trizol进行裂解。

2. 液相分离

裂解后静置5分钟，加入氯仿，剧烈振荡，静置2-3分钟后离心，分成三层，吸取上层水相。

3. RNA回收

向上层水相中加入异丙醇，静置10分钟后离心，获取胶状的RNA沉淀。再加入75%的乙醇进行洗涤，最后用DEPC-ddH2O溶解RNA并检测其浓度和纯度。

通过简单几步操作，即可获得高质量的RNA，方便且高效。除了Trizol(abs60154)，尊龙凯时还提供Trizol（总RNA抽提试剂盒）(abs9331)，包含RNA提取的完整流程。

联系方式

如需了解更多尊龙凯时产品信息，欢迎联系爱必信(上海)生物科技有限公司，邮箱：info@absincn。