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尊龙凯时:BEL7402DDP人肝癌顺铂耐药细胞应用案例分享

发布时间:2025-02-02   信息来源:连蓓翠

一、技术方案

1. 产品概述

尊龙凯时提供的BEL7402DDP人肝癌顺铂耐药细胞系,由上海淳麦生物科技有限公司提供。该细胞系经过对BEL7402人肝癌细胞进行长期顺铂(DDP)诱导培养,筛选出具有稳定顺铂耐药性的细胞株,广泛应用于肝癌耐药机制研究、抗癌药物筛选及肿瘤治疗策略开发等领域。

尊龙凯时:BEL7402DDP人肝癌顺铂耐药细胞应用案例分享

2. 技术优势

BEL7402DDP细胞系展现出几个突出的优势:
1) 高耐药性:经过长期诱导,该细胞系具有稳定的耐药性,非常适合研究耐药机制。
2) 高重现性:多次传代后,该细胞株性状稳定,实验结果具备较高的重现性。
3) 广泛应用:适用于多种实验,如药物筛选、基因表达分析及信号通路研究等。

二、实验案例

1. 实验目的

通过BEL7402DDP细胞,研究新型抗癌药物对顺铂耐药肝癌细胞的抑制作用,并探讨其可能的分子机制。

2. 实验方法

细胞培养:将BEL7402DDP细胞在含有10%胎牛血清的RPMI-1640培养基中,置于37℃、5% CO2的培养箱中。
药物处理:分为对照组和实验组,实验组分别加入不同浓度的新型抗癌药物,对照组则加入等量DMSO。
细胞活力检测:采用CCK-8法测定细胞活力并计算药物的抑制率。
流式细胞术:检测细胞凋亡率,分析药物对细胞凋亡的影响。
Western Blot分析:提取细胞总蛋白,检测相关信号通路蛋白的表达变化(如PI3K/AKT、MAPK等)。

3. 实验结果

药物抑制率:实验结果表明,新型抗癌药物在5μM浓度下对BEL7402DDP细胞的抑制率达到65%,显著高于对照组(P<0.01)。
细胞凋亡率:流式细胞术结果显示,药物处理后BEL7402DDP细胞的凋亡率显著增加(P<0.05)。
蛋白表达变化:Western Blot结果表明,药物处理后,BEL7402DDP细胞中PI3K/AKT信号通路相关蛋白表达显著下调,表明该药物可能通过抑制PI3K/AKT通路发扬抗肿瘤效果。

三、产品应用

1. 药物筛选

BEL7402DDP细胞可用于高通量药物筛选,评估候选药物对顺铂耐药肝癌细胞的抑制作用。通过CCK-8法、流式细胞术等技术,可以快速筛选出具有潜在抗肿瘤活性的化合物。

2. 耐药机制研究

利用BEL7402DDP细胞,研究人员可深入探讨肝癌细胞对顺铂的耐药分子机制。通过基因表达谱分析、蛋白质组学等技术,可以揭示耐药相关基因和信号通路,从而为开发新的治疗策略提供理论依据。

3. 抗癌药物开发

BEL7402DDP细胞为抗癌药物的开发与优化提供了重要的实验模型。研究人员可借助此细胞系评估药物的疗效与毒性,优化药物结构,提升药物的靶向性和疗效。

四、结论

BEL7402DDP人肝癌顺铂耐药细胞是研究肝癌耐药机制及开发新型抗癌药物的重要工具。通过这一细胞系,研究者能够深入探讨耐药机制,筛选及优化抗癌药物,从而为肝癌治疗提供新的思路和方法。尊龙凯时提供的BEL7402DDP细胞系具有高耐药性和高重现性,是实验研究的理想选择。